COMUNICADO AL MERCADO

Grupo Biotoscana anuncia primera aprobación del antifúngico CRESEMBA en Latam y aprobación del antibiótico ZEVTERA en Perú

Montevideo, Uruguay, 29 de junio de 2018. GBT-Grupo Biotoscana (B3: GBIO33), uno de los mayores grupos biofarmacéuticos de Latinoamérica, informa a sus accionistas y al mercado en general que ha aprobado el antifúngico CRESEMBA® (isavuconazol) y el antibiótico de amplio espectro ZEVTERA® (ceftobiprol) en el Perú, ambos de Basilea.

En 2016, GBT y Basilea Pharmaceutica International Ltd. (SIX: BSLN) firmaron un acuerdo exclusivo para comercializar estos dos nuevos agentes anti infecciosos de Basilea: CRESEMBA® y ZEVTERA® en Latinoamérica. Según ese acuerdo, GBT es responsable de la autorización de comercialización, acceso al mercado, promoción, venta y distribución en 19 países de la región. La aprobación de CRESEMBA® en Perú representa la primera introducción en el mercado del medicamento bajo ese acuerdo y la segunda para ZEVTERA®.

Julieta Serna, EVP Latam, dijo: «Estamos entusiasmados con la aprobación de CRESEMBA® en el primer país de Latam y seguimos trabajando intensamente para presentar tanto ZEVTERA® como CRESEMBA® en otros países de la región, con la aprobación regulatoria».

CRESEMBA® (isavuconazol) está aprobado en Perú para el tratamiento de pacientes adultos con aspergilosis invasiva y para el tratamiento de pacientes adultos con mucormicosis para los que la anfotericina B es inapropiada.

ZEVTERA® está aprobado en Perú para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad (NAC) y la neumonía adquirida en el hospital (HAP), excluida la neumonía asociada a ventilación mecánica (VAP).

GBT – Grupo Biotoscana.
ir@grupobiotoscana.com

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Actualizado el 02/01/2019 - 11:03