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COMUNICADO AO MERCADO

Grupo Biotoscana estima que o produto será lançado no mercado no segundo trimestre de 2018.

Montevidéu, Uruguai, 5 de dezembro de 2017. O GBT-Grupo Biotoscana (B3:GBIO33), companhia biofarmacêutica líder na América Latina, anuncia que o HARVONI® (90 mg de ledipasvir / 400 mg de sofosbuvir) foi aprovado pela ANVISA no Brasil. A etapa final do processo de registro é a aprovação do preço pela CMED.

O GBT será responsável pelo acesso ao mercado, comercialização e distribuição no Brasil. A Gilead Sciences continuará como responsável por fornecer essas opções de tratamento diretamente ao Ministério da Saúde.

O GBT está muito animado para ampliar essa parceria e aumentar o número de opções de tratamento para HCV, com a adição da marca líder HARVONI® para atender melhor mais pacientes portadores desta grave doença infecciosa e os médicos que a tratam, explica Mariano García-Valiño, Diretor Executivo da GBT.

GBT - Grupo Biotoscana

Melissa Angelini
Gerente de RI
Tel.: +55 11 5090 5923
ir@grupobiotoscana.com

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